登录 | 注册 | 充值 | 退出 | 公司首页 | 繁体中文 | 满意度调查
综合馆
ScINO1基因克隆及酵母多基因多拷贝整合表达载体的构建
  • 摘要

    利用PCR技术,以酿酒酵母S288c的基因组DNA为模板,扩增酿酒酵母肌醇-1-磷酸合成酶基因(ScINO1)包含1 602 bp的开放读码框,克隆后经PCR和酶切反应进行了鉴定,测序结果与GenBank上己登录的ScINO1序列完全一致.对PUG6载体进行改造,构建了rDNA介导的多拷贝整合表达载体pURH,并将ScINO1基因连入载体pURH,获得ScINO1基因超表达载体pURIH.为下一步的微生物发酵法产肌醇和获得能够耐高乙醇的酵母工程菌株的研究奠定基础.

  • 作者

    黄贞杰  陈玲  张积森  叶冰莹  陈由强  陈如凯  HUANG Zhen-jie  CHEN Ling  ZHANG Ji-sen  YE Bing-ying  CHEN You-qiang  CHEN Ru-kai 

  • 作者单位

    福建师范大学生命科学学院,福建福州 350108;农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室,福建福州350108;福建省发育与神经生物学重点实验室,福建福州 350108/福建师范大学生命科学学院,农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室,福建福州 350108

  • 刊期

    2012年6期 ISTIC PKU

  • 关键词

    ScINO1基因  多拷贝整合  载体构建  酿酒酵母 

参考文献
查看更多︾
相似文献 查看更多>>
100.25.214.89